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如何查询已经注册登记的医疗器械一个产品的注册证...

到国家食品药品监督管理局网站(三类)及各省市药品监督局网站(二类)查询。一类没有。

不是从2015年开始,应该是从4号令《医疗器械注册管理办法》开始施行也即是从2014年10月1日开始就合并了,在《医疗器械注册管理办法》法规解读之一里面有给出注册的格式: http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL1723/113956.html

是的,新法规下的注册证都是一张纸了,没有注册登记表了。 医疗器械注册证这是证明该产品已经符合国家相关的认证和认可。可以正规销售。 旧法规的时候就是注册证和登记表一起,现在就只有一个注册证(注册证和登记表的合体),所以在2014年实施...

http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp 给你个链接自己查询

进国家局网站数据查询就可以了 http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=26&tableName=TABLE26&title=国产器械&bcId=118103058617027083838706701567

注册号的编排方式为: ×(×)1(食)药监械(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。其中: ×1为注册审批部门所在地的简称: 境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字; 境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的盛...

国家食品药品监督管理局上就可以查询了,下面是查询的网址 http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=26&tableName=TABLE26&title=国产器械&bcId=118103058617027083838706701567

二类医疗器械注册过程包括申报材料受理、技术审评、材料补正、现场核查、行政审批、制证、领证 产品注册通过后会通知注册申请人领取注册证

你要是有注册号,可以在国家局查到相关该产品的注册信息,, 登记表那是企业内部资料,药监是不会对外公开的,除非你有器械公司,找批发该产品的批发公司采购或是生产该产品的企业采购,你可以找你的供方要,对方也有给你的义务

医疗器械产品有多个注册证 说明或者只有一个是有效的注册证;或者全部无效。

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