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化学位移大小判断

你题目中的碳是没有连电负性强的原子的。这样的话,就你的题而言,与Ha相连碳的氢越多屏蔽效应越大,化学位移就越小,简单来说就是同一个碳的相同原子越多,化学位移越校

氢谱峰大概在4.23,碳谱在65.5左右。这是根据公式算出来的,实际的数字可能会有一点不同,但是大概位置就在这里。精确位置需要你去打打核磁看看

取决于F,Br,I的电负性,电负性越大,说明它对共用电子对的吸引力越大,则该碳上的氢的化学位移越大.

一.烷烃可用通式CnH2n+2表示结构特点:每一个碳原子间均以单键结合,剩余全部价键和氢原子结合,结合氢原子达到饱和.所以决定了烷烃的化学性质很稳定. 1.不与强酸、强碱反应,也不能被强氧化剂如酸性KMnO4氧化. 2.光照条件下,烷烃中的氢原子能被卤素...

在空白片双击或右键点Properties, 然后选 peaks里面有Font栏,修改即可。积分的也类似。

一楼不正确:CH3CHOHCH2CH3和HBr根本就不反应;因为CH3CHOHCH2CH3里没有不饱和键,不能发生加成反应; HBr也不能和-OH反应;NaOH 也不能和-OH反应,如果是Na就可以与-OH反应;

NMR中的C-化学位移和H-化学位移都是用ppm表征的,两者的趋向一般是一致的。例如甲基H和甲基C都在高场,醛基H和醛基C都在低常但化学位移的的表征差异很大。例如: 醛基H的H-NMR 大约为10ppm, 而对应的C-谱在200ppm左右。

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