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高效液相色谱法分离某物质得到的色谱图两个峰值相...

从简单到复杂,可行性从高到低的方法如下 1:换方法,通过检索相关文献找到更合适的分析方法。 2:换柱子,更换性能更好的色谱柱以改善分离度【旧柱子换成新柱子,短柱子换成长柱子,用高效分离柱(粒径更小,孔径更细的柱子)或者根据两个化合...

首先保留时间与标准峰要完全一致,你可以通过加标的方式来确认,加标浓度大致与目标响应相当,若加的标准峰与目标物完全重叠,则可认为是单个组分,若出现肩峰,则表明有杂峰。 如果是DAD检测器,可以通过光谱图来识别,一般的HPLC-DAD就自带峰...

通常情况下 首先会考虑调整流动相的比例 您如果用的反相色谱 应减少有机相,具体如何调整应参考3的原理,就是有机相减少,保留时间变长,如果原来是30%的有机相,现在减为20%,目标峰的保留时间会延长为原来的三倍;也有可能是柱子完了,峰分叉

是纯物质出了两个峰顶?首先确定该物质是不是分解了,再看仪器或进样过程有问题, 如果都不是,换一条一样的柱,如果没有两个峰,那可能是前面那条柱坏了。

高效液相色谱法是利用物质在载体和固定相中的分配系数的差别来高效和高速分离被测物质的。

这种情况我刚刚无意中碰到过,我是用的甲醇水流动相进样后(忘关purge valve、忘换方法),立即改为乙腈水,出现的峰分叉情况。我估计您这个问题是不是也同样出现在进样环节?您可以做下wet prime+走一针空白看下基线情况

§不知是否可理解为您需要了解一些“经典液相色谱法”的相关资料,现将经典液相色谱与现代液相色谱做了简单比较,希望有助于您的理解!欲知更详细资料建议参考现代色谱分析课本。 经典液相色谱:固定相颗粒较大且不均匀 常压下输送流动相 柱效较低 ...

标样的2个目标峰未标出保留时间,粗略估算应分别为5.3和6.8min,由于是2图重叠,颜色和线条没有看出区别,无法判断哪个峰是哪个成分。样品色谱图中没有相应的峰检出,如果实验没有问题,那么结论就是:醋,牛奶,雪碧中均未检出苯甲酸和山梨酸。...

调整方法呗。 一般来说先变动一下有机相比例,前后变动一下,看看色谱峰的变化规律。 如果不理想,可以考虑变一下水相pH值。 如果你能确定两个物质的结构那就最好了,看看差别在哪里就知道怎么办了。 实在不行还可以考虑梯度的方式分离。

相同点: 1.仪器组成基本是一样的。流动相、进样装置、色谱柱、检测器,分析数据。 2.都是色谱方法,所以基本原理是一样的。依靠分配比不同分离物质, 3.色谱图解析基本也是一致的。横轴保留时间是特征,一个保留时间对应一个物质。纵轴电信号对...

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