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高效液相色谱法分离某物质得到的色谱图两个峰值相...

从简单到复杂,可行性从高到低的方法如下 1:换方法,通过检索相关文献找到更合适的分析方法。 2:换柱子,更换性能更好的色谱柱以改善分离度【旧柱子换成新柱子,短柱子换成长柱子,用高效分离柱(粒径更小,孔径更细的柱子)或者根据两个化合...

首先保留时间与标准峰要完全一致,你可以通过加标的方式来确认,加标浓度大致与目标响应相当,若加的标准峰与目标物完全重叠,则可认为是单个组分,若出现肩峰,则表明有杂峰。 如果是DAD检测器,可以通过光谱图来识别,一般的HPLC-DAD就自带峰...

最简便的方法应该是用强悍的检测器,我推荐用DAD(二极管阵列检测器),这种检测器可以扫三维图谱,它可以在同一时间对检测池内的样品进行多波长吸收扫描。如果一个峰期内,峰上取点的吸收状态不一,峰就肯定不纯。另外,荧光检测器也能运用,因...

是纯物质出了两个峰顶?首先确定该物质是不是分解了,再看仪器或进样过程有问题, 如果都不是,换一条一样的柱,如果没有两个峰,那可能是前面那条柱坏了。

离子交换色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法。凡在溶液中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法进行分离。现在它不仅适用于无机离子混合物的分离,亦可用于有机物的分离,例如氨基...

这种情况我刚刚无意中碰到过,我是用的甲醇水流动相进样后(忘关purge valve、忘换方法),立即改为乙腈水,出现的峰分叉情况。我估计您这个问题是不是也同样出现在进样环节?您可以做下wet prime+走一针空白看下基线情况

对于反相,柱温增加,流动相粘度下降,保留时间提前,压力下降。

流动相的比例,是有根据的。主要看你流动相的组成成分,一般来说,如果要分离的成分出峰时间较快,那么流动相中有机相就相对要少!总之只要能使样品 峰的分离度(大于1.5)、理论塔板数(根据实际情况而定)、峰拖尾因子(0.95~1.05之间)达到要求的...

高效液相色谱法的波峰出现拖尾现象是什么原因 筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾,但筛板堵塞的同时柱压要比平时高.如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试,这样就可以确定是否色谱柱的问题了.排除色谱柱的问题最好还要从其他方面...

分析色谱图的方法: 手动进样步骤 配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定),打开定量环将液相针里的液体匀速注入...

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